项目所在地区：****省,****市,市辖区

*、招标条件

本****市第*人民医院 **** 年*次性耗材新增（第*批）遴选项目已由项目审批/核准/ 备案机关批准，项目资金来源为****资金***.* *元，招标人为****市第*人民医院。本项 目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

*、项目概况和招标范围

规模：****受****市第*人民医院委托，拟对****市第*人民医院 **** 年*次性耗材新增（第*批）遴选项目采用遴选方式进行采购，特邀请符合本次采购 要求的供应商参加本项目的比选。本项目共 * 个包，采购预算分别为：第 * 包：****** 元； 第 * 包：****** 元；第 * 包：***** 元；第 * 包：****** 元；第 * 包：****** 元；第 * 包：***** 元；第 * 包：****** 元；第 * 包：******* 元。

范围：本招标项目划分为 * 个标段，本次招标为其中的：

(***)*次性使用等离子手术电极; (***)*次性使用刨削刀头; (***)导引导丝;

(***)外周血栓抽吸导管; (***)外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置;(***)*次性使用中 心静脉导管套装;(***)神经监护气管插管;(***)*次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）;

*、投标人资格要求

(*** *次性使用等离子手术电极)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的 能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械：

提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** *次性使用刨削刀头)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** 导引导丝)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** 外周血栓抽吸导管)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械：

提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** 外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事 责任的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** *次性使用中心静脉导管套装)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任 的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** 神经监护气管插管)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(*** *次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担 民事责任的能力。

*.按照规定获取了遴选文件。

*.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

*.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

本项目不允许联合体投标。

*、招标文件的获取

获取时间：从 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分到 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分

获取方式：在（***.*********.***）网站上缴费后现场或远程获取。本次遴选仅接受 厂家参与，报名单位必须是所投产品的生产厂家。遴选文件售价：人民币 *** 元/份。

*、投标文件的递交

递交截止时间：**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分

递交方式：****市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 * 栋 * 层 ** 号纸质文件递交

*、开标时间及地点

开标时间：**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分

开标地点：****市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 * 栋 * 层 ** 号

*、其他

公开方式：****市第*人民医院官方网站、中国招标投标公共服务平台上以公告形式发 布。

*、联系方式