本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《****法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准；①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械备案凭证》或《第*类医疗器械备案编号告知书》或药品监督管理部门公开发布的备案信息，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。（投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持*致）。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。。