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关于国航机载体外除颤仪采购项目谈判公告

招标-竞争性谈判 2025-05-26 纠错
项目编号: CGXM-LSD-A-202513137
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  • 公告详情
  • 项目进度

正文

****
****
********项目采用****方式进行采购,诚邀符合条件的供应商报名参加。
*、项目内容:
(*)项目名称:****项目
(*)项目编号:****-***-*-*********
(*)资金来源:企业****
(*)项目地点:****市
(*)项目需求:
*.功能目标
机载体外除颤仪是极地航线适航必备设备,目前在****至纽约、****至华盛顿、****至蒙特利尔等多条极地航线增配,为减少机载体外除颤仪每年配件采购成本和人力维护成本,确保设备状况良好,避免极地航班运行中发生事故的情况,确保航班正常运行,故申请采购。今年采购机载体外除颤仪为**台,未来*年将按我方实际需求下单采购。
*.需执行的标准规范
机载体外除颤仪需执行国家标准(医疗器械注册)、地方配置规范、行业执行标准规范。
*.采购产品具体要求
(*)物理规格/性能
&**;*&**;抗冲击/跌落性能:设备*个面均可承受≥*.***跌落/冲击;
&**;*&**;防尘防水级别:设备主机防尘防水级别≥****;
&**;*&**;主机重量:≤*.***(含电池和电极片);
&**;*&**;为适应普通群众使用,防止误操作,设备操作面板上按键数量≤*个;
&**;*&**;工作环境:-****~****(从室温环境下进入-**℃环境后,至少能工作**分钟);
(*)除颤性能
&**;*&**;支持成人和小儿患者除颤;
&**;*&**;具备在成人模式和小儿模式下除颤能量自动递增功能,首次电击没有消除室颤时,第*次和第*次电击分别会自动提供更高级别能量,第*次后的后续电击维持最大能量;
&**;*&**;采用双相波技术,最大输出能量可支持****,除颤能量范围支持****-****可调;输出能量精度误差≤±**%;
&**;*&**;小儿除颤最大能量可支持≥****;
&**;*&**;从开机到****放电准备就绪用时<**;
&**;*&**;***持续时间:****、****可选;
(*)除颤电极片
&**;*&**;单副电极片有效期≥**个月;
&**;*&**;具有电极片有效期自检功能和电极片过期语音提示;
&**;*&**;除颤电极片可连接除颤监护仪,方便院前急救快速转运;
&**;*&**;电极片可采集按压频率,并在心肺复苏过程中对施救者按压频率做出反馈;
(*)电池
&**;*&**;在室温温度环境下,电池待机寿命不少于*年(每日自检);
&**;*&**;可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续**分钟工作时间和至少**次****除颤充放电;
&**;*&**;电池电量支持多档位格数指示,可快速评估电池电量;
(*)屏幕/操作
&**;*&**;设备主机具有彩色屏幕,尺寸≥*.*英寸,像素分辨率不低于:*******,屏幕可支持显示*道***波形;
&**;*&**;设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度;
&**;*&**;设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量,适合嘈杂环境下使用;
&**;*&**;主机具备中/英文语言*键快速切换功能;
&**;*&**;提供智能语音播报,设备根据急救人员专业程度不同,智能匹配不同详细程度的语音提示信息,提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片;
&**;*&**;实施***过程中,具有剩余按压次数或剩余时间语音提示,激励施救者保证按压质量;
(*)数据传输和存储
&**;*&**;支持***接口,可通过外部***闪存设备导出抢救记录数据;
&**;*&**;数据存储:可存储不小于*小时***波形数据、不小于*小时录音数据、不小于****条自检报告;
&**;*&**;***管理小程序:可查看设备信息,设备状态,提醒设备故障;
(*)设备维护与自检
&**;*&**;设备具有用户自检和设备自检功能;
&**;*&**;支持每日、每周、每月、每季度的设备自检,且每日自检内容包括充放电检测;
&**;*&**;提供设备状态指示灯:指示灯根据自检结果支持至少*种颜色显示设备状态;
&**;*&**;机载体外除颤仪需满足飞机内相关使用要求,便携轻巧,电池持久耐用,电池符合登机要求(电池容量低于********或*****),外壳需能防止飞机颠簸、防尘、防水、耐挤压;
*.交付或实施地点
航卫中心机上配药组库房;
*.技术需求/服务标准
(*)供应商资质
供应商为医疗器械生产企业:提供第*类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》;供应商为医疗器械经营企业:提供第*类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》;医疗器械注册证及设备生产厂家出具的唯*供应商直线授权;
(*)在服务保障时间开始前需完成除颤器调试验收,验收内容包括:产品数量、外观、产品性能等是否正常;
(*)采购机载体外除颤器设备应为全新产品,且出厂日期应不超过*个月,甲方验收合格之日起机载体外除颤器设备免费保修*年;
(*)乙方指定有关部门或人员保证本项目正常运营,提供免费的相关耗材(电池、电极片)补给服务;
(*)乙方提供****小时客服及运维服务模式(节假日不休息),机载体外除颤器设备使用后,在甲方通知更换后*小时内免费更换补充耗材或设备;
*.验收标准
供应商将货物运至订单指定交货地点,在服务保障时间开始前需完成除颤仪调试验收,验收内容包括:产品数量、外观、产品性能等是否正常。若发现不合格货物,买方有权拒收,并要求更换或退货,若发现包装破损或产品有明显瑕疵,买方有权拒收此部分产品并要求卖方换货,卖方应于*个自然日内将新的货物送达指定交货地。若发现产品不符合合同约定标准或不符合国家规定标准及行业标准,买方有权要求退换货并有权根据本合同规定及国家法律规定要求卖方承担责任。
*.合同期限
*年;
*.支付方式
*次性结清款项,我方收到有效发票并验收合格后,并于**个工作日支付全部款项。
*、供应商资格要求:
(*)供应商必须具有独立承担民事责任的能力,具备合法有效的营业执照,具有涵盖本项目的经营范围(能提供最新且有效的营业执照)。
(*)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近*年内在经营活动中无重大违法记录。
(*)具有履行合同所必需的专业技术能力,具有固定的生产或经营场所和*定数量的专业技术人员。
(*)近*年内,在国家企业信用信息公示系统****://***.****.***.**/*****.***企业信用信息报告中未被纳入严重违法失信企业名单(黑名单),中国政府采购网****://***.****.***.**/******/**/中未被纳入政府采购严重违法失信行为信息记录。
(*)非中航集团黑名单供应商,非中航集团禁止交易企业名单内的供应商。近*年内参加中航集团采购项目中未出现过不良行为。
(*)未通过准入的供应商不具备参与项目资格。
(*)本项目不接受联合体报名。
(*)本项目择优选择供应商,择优标准:若本项目报名的供应商数量超过*个,我公司将根据资格资质条件满足程度组织资格评审进行筛选,排名前*的供应商将成为本项目的备选供应商;若报名且符合资格要求的供应商数量不超过*个则全部成为备选供应商。
*、报名要求:
(*)未在****(网址:*****://***.********.***.**)注册的供应商应先进行注册并按要求完善注册材料,并于公告截止时间前完成注册审核并报名。
(*)采购公告发布时间为****年**月**日至****年**月**日**时**分**秒 (****时间,下同),请有意愿参加本项目****且完成平台注册的供应商,务必在采购公告截止时间前,登录****(网址:*****://***.********.***.**)进行报名、递交报名材料,未在公告截止时间前递交或未按公告要求提供报名材料的供应商无法通过报名资格审查、不具备参与项目资格。
(*)报名材料
*.填写并盖章的《供应商信息登记表》
*.法人或其他组织的具有统*社会信用代码的营业执照、事业单位法人证书等证明文件
*.专业技术及行业资质证明材料,国家法定机构颁发的相关行业从业资格许可证
*.近*年无重大违法声明盖章(格式可自拟)
*.供应商反商业贿赂承诺书
*.供应商社会准则符合性自审问卷
*.近*个月的依法纳税记录(清晰齐全的回单复印件并逐页加盖公章,***格式)
*.近*个月的社保缴纳凭证材料(清晰齐全的回单复印件并逐页加盖公章,***格式)
*.“信用中国”中的《法人和非法人组织公共信用信息报告》(*****://***.***********.***.**),即网站首页输入主体名称或信用代码进行查询后,下载完整报告。如存在行政处罚等异常情况需书面澄清说明,否则将有可能被取消报名资格并不再另行解释。(前述相关资质请按要求提供并逐页加盖公章,***格式)
**.提供****年度完整的财务报告(内容需涵盖资产负债表、损益表、现金流量表),原则上必须经会计师事务所审计(复印件),如财务报表中净利润项显示亏损,必须提供亏损情况的相关说明(格式自拟),如无法提供****年度财务报告,需提供连续*年的财务报表(****-****年);(逐页加盖公章,***格式)
**.****-****年合同业绩证明,需提供向其他独立第*方所提供的体外除颤仪相关业绩证明(合同关键页复印件并逐页加盖公章,可遮盖敏感信息,***格式)
**.上述第*条需要提交材料为:供应商为医疗器械生产企业:提供第*类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》;供应商为医疗器械经营企业:提供第*类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》;(此处无需提交,逐页加盖公章,***格式)
**.医疗器械注册证及设备生产厂家出具的唯*供应商直线授权以及医疗器械注册证;(逐页加盖公章,***格式)
**.上述所有报名材料,需每页清晰齐全并逐页加盖公章(非骑缝章,注意签字项),均以***格式上传,该条无需上传;
*、谈判文件的获取
(*)报名合格的供应商在平台进行供应商准入,按要求提供供应商准入材料,经审批通过后列入供应商库。已在库内的供应商不用再提交准入申请。(*)请报名合格的供应商按后续接到文件发放通知后立即登录****(网址:*****://***.********.***.**),按规定时间下载谈判文件,过时将无法下载。
*、响应文件编制
供应商应严格按照谈判文件要求制作、密封响应文件。
*、响应文件递交
供应商应严格按照谈判文件规定的时间、地点递交响应文件。
*、谈判相关事宜
供应商按照谈判文件规定参加本项目的****,具体谈判流程及要求详见谈判文件。
*、发布公告的媒介
本项目采购公告信息(含首次及重新采购)在****(****://***.********.***.**)、中国采购与招标网(****://***.************.***.**)同时发布。
*、联系方式
采购人:****
联系人:****
联系人电话:***********
联系人电子邮箱:***********@********.***
系统操作问题的咨询,可拨打中国航空集团采购管理平台系统技术支持客服电话,详见平台首页(网址:*****://***.********.***.**)。
*、其他

(*)请供应商严格按照报名时间及报名材料要求递交报名材料,报名不通过则将不具备参与项目资格;

(*)以上材料均以每*份完整的 ***文档上传,保证 清晰齐全 ,并每*页 加盖公章

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