惠州市中医医院院内中药制剂委托研发服务项目市场调研公告(第二轮)
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正文
****市中医医院拟委托第*方进行院内中药制剂研发,现向符合医院需求、具备相应资质、具有同类项目经验和能力的公司公开调研,欢迎有意向者积极参与调研。相关事项如下:
*、项目名称
****市中医医院院内中药制剂委托研发服务项目
*、项目需求
*.提取配制工艺:根据****市中医医院提供的协定方确定药材,根据制剂的成药方式及药材特性确认提取工艺和配制工艺。所选用的工艺参数范围需与常用的生产设备设施参数相匹配,需符合采购人的制剂生产规模及设备规划需求。
*.制剂中试工艺:根据实验室已确定好的提取配制工艺,设计制剂的中试放大生产工艺。中试规模需与采购人的制剂生产规模及设备规划相匹配。
*.质量标准研究:按照《中国药典》****年版*部及其增补本制剂通则建立符合《中国药典》要求的质量控制方法及标准,并撰写相应系统的质量控制标准报告文件。
*.稳定性考察:对市售包装的*批中试制剂样品进行影响因素试验(强光、高温、高湿等)、加速稳定性(*、*、*、*、* 月)及长期稳定性(*、*、*、*、** 月)等稳定性考察研究,形成相应系统的稳定性考察报告文件。
*.包装材料和容器:提供直接接触药品的包装材料和容器的相关研究,并建立相应质量标准和检测报告。
*.临床使用佐证材料:协助开展临床观察方案的设计、资料收集、筛选及相关资料的撰写工作。
*.以上研究内容所需的原辅料、包材等均由投标方承担。在完成以上相关研究内容的基础上,形成相应的研究资料,撰写该项目研究对应的医疗机构制剂备案或者注册申报材料。申报材料应符合《****省医疗机构制剂注册管理办法》、《****省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂首次备案工作指南(试行)》、《****省医疗机构制剂注册与备案实施细则》的要求,包括:
序号 |
文件 |
* |
制剂名称及命名依据 |
* |
立题目的和依据;同品种及该品种其他剂型的市场供应情况 |
* |
证明性文件 |
* |
说明书及标签设计样稿 |
* |
处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况 |
* |
详细的配制工艺及工艺研究资料。包括工艺路线、所有工艺参数、设备、工艺研究资料及文献资料。 |
* |
质量研究的试验资料及文献资料 |
* |
质量标准及起草说明 |
* |
制剂的稳定性试验资料 |
** |
连续*批样品的自检报告书 |
** |
原、辅料的来源及质量标准,包括药材的基原及鉴定依据、前处理、炮制工艺、有无毒性等。 |
** |
直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准 |
** |
主要药效学试验资料及文献资料(必要时开展) |
** |
单次给药毒性试验资料及文献资料(必要时开展) |
** |
重复给药毒性试验资料及文献资料(必要时开展) |
需独立完成上述第*、*、*、*、**、**、**号资料;协助完成第*、*、*、*、*号资料。
*.研发周期:提供上述具体研究内容的时间节点,并在规定时间内完成所有制剂的研发和申报工作。
*.项目验收需要同时达到以下标准
(*)制剂通过*批稳定性试验,研发制剂符合****年版《中国药典》标准和****省相关行业技术规定,所拟定的质量标准能稳定地控制研发制剂的质量。
(*)制剂研发资料齐全,可随时接受省食品药品监督管理部门等的现场核查,并将药学实验原始记录及全过程试验记录、药品工艺、质量检测报告等整理归档交付采购人。
(*)研究开发的成果和资料必须通过****省药品监督管理部门组织的专家审核,并帮助采购人取得医疗机构制剂注册批准文号或医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案号(提供注册或备案回执)。
*.售后服务
(*)提供技术支持建设生产线,指导进行*批工艺交接。
(*)在服务期满之后的*年之内,需在采购人有需要时负责对本项目相关情况进行解释、说明,提供相应的修正服务。
*、供应商参加本次调研应具备的资格要求
*.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织;
*.具有有效的相关经营范围的《营业执照》、有相关中药、化药制剂开发研究的实验室资质等;
*.具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力、良好的信誉和健全的财务会计制度;
*.在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并未受过处罚;单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*项目;无围标、串标行为。
*.本项目不接受联合体参与,不允许供应商对本采购项目进行分包和转包。(提供书面声明函)
*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
*.应具有符合要求的生产相关设施设备。
*、需递交的资料和要求
(*)调研资料提交
请有意参与调研的供应商提供相关信息并附以下资料清单(按以下序号排序),在规定时间递交纸质密封材料(文件袋密封条上加盖公章)。
*.按照第*点“供应商参加本次调研应具备的资格要求”的内容,提供相应的证明材料或承诺函(格式自拟,加盖公章)。
*.营业执照复印件;
*.相关中药、化药制剂开发研究的实验室资质证明材料;
*.法定代表人授权委托书;
*.法定代表人、被授权人身份证复印件;
*.公司概况文件;
*.与其它药企或医疗机构制剂室近*年内在中药制剂开发方面合作的合同复印件、中药制剂申报成功的佐证材料等;
*.提供中试生产资质或与第*方合作开展中试生产的协议书;
*.项目服务方案(务必提供);
**.市场调研报价表(见附件*,请按报价表要求报价);
**.必需重要事项要求:说明及承诺(单页)(见附件*,请按要求填写)①参加本项目前*年内(****活动),在经营活动中没有违法记录承诺函:请阅读诚信报价承诺书的内容,请务必做到承诺书里的要求后,方可签字盖章;②诚信承诺书(单页);③关于资格的声明函;
**.市场调研表(见附件*,请按要求填写)。
(*)资料提交要求及方式
*.电子版资料:所提供的所有资料必须在有效期内,须盖章扫描(无盖章或复印件章无效)。请将以上资料(市场调研报价表除外)按序号排序,打包压缩(文件夹命名规则:项目名称-公司名称)发至邮箱*************@***.***。
*.纸质资料:请将以上资料原件用文件袋封装(要求密封盖章签字,在快递信件袋封面标注:公司名称-投标项目,其中市场调研报价表要有*份可编辑的*****电子版,用*盘拷贝后封装。)快递至药学部办公室***(地址:****市惠城区东江新城东升*路****市中医医院药学部办公室***)。
本次公开的招标采购意向是本单位招标采购工作的初步安排,招标项目的具体情况以相关招标公告和招标文件为准。
*、本公告期限报名时间和方式
调研时间:****年*月**日-*月**日
提交响应文件截止时间:****年*月**日 **:**
报名方式:可现场投递资料,也可将资料邮寄至****市中医医院药学部办公室。
请在本公告期限内提交密封盖章纸质资料于药学部办公室。
现场递交或邮寄资料地址:****市惠城区东升*路****市中医医院药学部办公室***。
联系人:****
联系电话:****-*******
****市中医医院
****年*月**日

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