泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）α1-微球蛋白测定试剂盒等25项医用试剂和配套耗材采购项目（第六次）招标公告

招标-其他 2025-05-23 纠错

项目编号： FJQYCG2025033-5

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正文

****采购公告

****采用****采购方式组织****市妇幼保健院（****市儿童医院）α*-微球蛋白测定****盒等**项医用****和配套耗材采购项目（第*次）（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定采购包的协商。现将本项目有关事项告知如下：

*、项目编号：*************-*

*、项目名称：****市妇幼保健院（****市儿童医院）α*-微球蛋白测定****盒等**项医用****和配套耗材采购项目（第*次）

*、采购内容及要求：

预算金额：*******.******（人民币）

采购包*

采购包预算金额（****）：*******.**

采购包最高限价（****）：*******.**

采购包保证金金额（****）：*****.**

包号	标的名称	预估数量	计量单位	预算单价（****）	预算总金额（****）	所属行业
-	α-微球蛋白测定***盒（核心产品）	***	盒	**.	*****.	工业
-	α-巨球蛋白测定***盒	**	盒	**.	***.	工业
-	抗链球菌溶血素测定***盒	**	盒	**.	****.	工业
-	β微球蛋白测定***盒	**	盒	**.	*****.	工业
-	补体*测定**盒	***	盒	*.	*****.	工业
-	补体测定**盒	***	盒	*.	****.	工业
-	反应蛋白测定***盒	*	盒	**.	***.	工业
-	免疫球蛋白测定***盒（核心产品）	***	盒	*.	*****.	工业
-	免疫球蛋白测定***盒	***	盒	*.	******	工业
-*	免疫球蛋白测定***盒	***	盒	*.	******	工业
-*	类风湿因子测定****盒	*	盒	**.	***.	工业
-*	白蛋白测定****盒	**	盒	*.	****.	工业
-*	转铁蛋白测定****盒	**	盒	*.	****.	工业
-*	多项蛋白定标品	*	盒	*.	**.	工业
-*	风湿病学定标品	*	盒	***.	***.	工业
-*	多项蛋白定标品	*	盒	**.	**.	工业
-*	风湿病学质控品（低值）	*	盒	*.	**.	工业
-*	多项蛋白质控品（低值）	*	盒	**.	**.	工业
-*	缓冲液	**	盒	**.	****.	工业
-*	样本稀释液	***	盒	**.	******	工业
-*	样本释放剂	*	盒	**.	***.	工业
-*	样本密度分离液	**	盒	*.	****.	工业
-*	多项蛋白质控品（高值）	*	盒	**.	**.	工业

注：本合同签订之日起*年，实际采购根据需求提供，按实结算。

采购包*：

采购包预算金额（****）：******.**

采购包最高限价（****）：******.**

采购包保证金金额（****）：****.**

序号	标的名称	预估数量	计量单位	预算单价（****）	预算总金额（****）	所属行业
-	*稀释杯	*	盒	**.	***.	工业
-	***专用反应杯	**	盒	**.	****.	工业

注：本合同签订之日起*年，实际采购根据需求提供，按实结算。

*、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：

采购包	统*社会信用代码	供应商名称	地址
*	******************	****	**省市丰泽区大兴路号东海、、、室泰禾广场号楼

*、供应商的资格要求

*.*、法定条件：具备《中华人民共和国****法》第***条第*款规定的条件。

*.*、特定条件：采购包*：

资格审查要求概况	评审点具体描述
资格承诺函	根据《**省财政厅关于印发推行供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购[*]号的规定，依法在**省参与活动的供应商，提供《供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《中华人民共和国法实施条例》第条第款规定的资格条件证明材料（资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前年内在经营活动中没有重大违法记录的声明）。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函；若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的资格条件证明材料，否则视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。
供应商特定资格要求	①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；、采购货物属于第类医疗器械的，供应商必须具有《第类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第类医疗器械的，供应商必须具有第类医疗器械生产备案凭证；采购货物属于第类或第类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》明细：供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。
采购货物特定资格要求	供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类、第类、第类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第类医疗器械备案凭证；属于第类、第*类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。明细：供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。

采购包*：

资格审查要求概况

评审点具体描述

资格承诺函

根据《****省财政厅关于印发推行****供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购[****]*号的规定，依法在****省参与****活动的供应商，提供《****供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《中华人民共和国****法实施条例》第**条第*款规定的资格条件证明材料（资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的声明）。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函；若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的资格条件证明材料，否则视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。

*.*、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国****法》第***条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。

*、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。

*.供应商获取文件期限：自采购公告发布即日至响应文件递交截止时间前*日。

*.*如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否延长获取文件期限，则获取文件截止时间以更正公告中的约定为准。

*.*获取采购文件地点、方式

供应商应通过工采通电子招投标交易平台（网址*****://****-***.***）获取****采购文件，并将“营业执照”（复印件加盖公章）和 “供应商报名情况表”发送到********@***.***邮箱办理报名登记手续。