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自动体外除颤仪(AED)采购项目招标公告

招标-竞争性磋商 2025-05-23 纠错
项目编号: PTLX20250522
业主 单位

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代理 单位

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  • 公告详情
  • 项目进度

正文

关于自动体外除颤仪(***)采购项目采购公告

****受****市****区红*字会委托,对本文件所述货物进行****方式采购,现欢迎合格的供应商参与响应

*、 项目编号************

采购服名称、数量及主要务内容 货币及单位:人民币

合同包

标的名称

主要技术规格

数量

合同包预算金额

合同包最

高限价

是否属于核心产品

是否允许进口产品参加响应

*

自动体外除颤***)

详见采购文件第*章

*台

*****元

*****元

*、供应商的资格标准:

*、满足《中华人民共和国****法》第***条规定;

*.*、响应人具备独立承担民事责任能力,应提供《营业执照》复印件;法定代表人授权书原件(法定代表人直接参加投标可不需此件),法定代表人、投标人代表完整的身份证(正面、背面)复印件;

*.*、资格承诺函

①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《****法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。

*、是否专门面向中小企业采购:否。

*、 特定资格要求:

*.*、响应人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于*类、*类医疗器械)或第*类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于*类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于*类医疗器械的,也可以提供《*类医疗器械的经营备案凭证》;

*.*、响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于*类医疗器械的应提供该产品《第*类医疗器械备案凭证》,属于*类、*类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料所有证件必须在有效期内。

*、是否接受联合体参与磋商:否。

*、时间安排(北京时间):

*、购买采购文件、报名时间:**** * ** 日~**** * **

*、响应文件递交截止时间和磋商时间:**** * * * ** ,逾期收到的或不符合规定的响应文件将被拒绝。

*、报名方式及标书费

*、上门报名:即供应商直接到****购买采购文件

*、采购文件售价为***元/本(含电子文档),本文件售后不退

*、地点安排

*、购买采购文件、报名、咨询及来往信函地点:****市城厢区建锈路***号***#,联系人:****,电话:****-*******。

*、响应文件递交及磋商地点:****(****市城厢区建锈路***号***#)。响应文件由采购代理人的工作人员接收。

*、以上如有变更,我司将****(网址*****://****-***.***/****)通知,请投标人及时关注,投标人若自己没有在以上网站上查询相关更改通知和答疑纪要等信息而影响投标的,投标人自行承担相关责任。

*、公示期:*个工作日

本项目采购人:

采购单位:****市****区红*字会

址: ****市****区红*字会

联系方式:****

  联系电话: ***********

招标代理人:****

址:****市城厢区建锈路***号***#

编:******

电子邮箱:*******@***.***

话:****-*******

联系人:****

****市****区红*字会 ****

******* *******

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