温馨提示
您还未登录。成功注册登录后,将可查看更多信息
登录 立即注册 还未注册?
返回首页
分站:
河南 山东 北京 上海 江苏
更多

关于直读式可报警个人剂量计和热释光个人剂量计询价采购公告竞价公告

招标-询价 2025-05-21 纠错
项目编号: 62025052157934191
业主 单位

联系电话:查看
代理 单位

联系电话:查看
  • 公告详情
  • 项目进度

正文


基本信息

项目名称 关于直读式可报警个人剂量计和热释光个人剂量计****采购公告
预算总额(元) ******
项目编号 ***************** 报价开始时间 ****-**-** **:** 报价截止时间 ****-**-** **:**
采购单位 某单位 采购单位联系人 经办人 联系方式 ****-*******


供应商要求

供应商规模要求 大型企业,中型企业,小型企业,微型企业
供应商资格要求 -
供应商区域范围要求 -


采购需求清单

商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌
热释光个人剂量计 核心参数要求:
商品类目: ******医用射线防护装置*;

次要参数要求:无:(*)用途:用于监测个人在特定时间内的放射量累积剂量。 (*)主要技术参数 ★*.探测对象:至少包含*和γ射线; *.分散性:≤*%; ▲*.测量范围:不小于*.*μ**~****; *.能量响应:<**%(*****~*.****的光子); ★*.配置数量≥**盒,每盒数量≥*片,发货前要筛选好,确保所有剂量片灵敏度*致,能直接使用。;
**个 *****.** 无品牌
直读式可报警个人剂量计 核心参数要求:
商品类目: ******医用射线防护装置*; 无:*.用途:可测量*和γ射线,用于对个人剂量和个人剂量率进行监测。 *.探测器类型:能量补偿型**计数管或闪烁晶体探测器。 *.主要参数指标 *.*剂量率范围:*.**μ**/*~******/*; *.*相对固有误差:±**%(相对*****); *.*能量范围:*****~*.****; *.*累积剂量范围:*μ**~*****;;无:*.*报警方式:具备声、光、振动*种报警模式; *.*工作温度:-**℃~**℃; *.*湿度特性:*~**%**; *.*重量:≤****; *.*环境适应性:满足国军标要求的淋雨、振动、冲击、跌落及电池兼容*****及*****所要求的内容;;无:* 仪器电量低时能够自动报警。 * 具备自动保存数据功能,避免仪器没电或其他故障时已测的数据丢失; * 需在发货前做*次产品鉴定并附报告; * 保质期为*年。;

次要参数要求:
**个 ******.** 无品牌

留言 买家留言:-



附件 -



收货信息

送货方式 送货上门 送货时间 工作日**:**至**:** 送货期限 竞价成交后*个工作日内
送货地址 ****维吾尔自治区 ****自治州
备注 -


商务要求

商务项目 商务要求
买家留言 不接受*无及假冒伪劣产品,我部采购将以质量、价格、品牌统*衡量选取中标供应商。货物报价以总价形式,包含运费、税费等*切费用,报价注明品牌,由甲方验收样品通过后组织送货,留*%质保金,质保*年,质保期满后由供应商提出申请,无息退还,各物品报价不得高于同规格品牌,军队自行采购平台和京东自营店报价,否则视为无效报价。(验货不合格无条件退货)。
报价文件 *.封面 *.文件目录(标注页码) *、报价明细表 *、售后服务承诺书(包括:售后服务网点、响应时间、培训计划、保修、包修时间等) *、供应商营业执照副本(复印件) *、该设备(耗材、器械)资格证明文件 *、此耗材、器械授权证明书 *、法定代表人资格证明书 *、法定代表人授权书 **、必须上传未被列入黑名单承诺 **、报价含所有税费、运输、人工、退换货等所有费用证明。 **、供应商组织机构代码证副本(复印件,*证合*可不提供) **、供应商税务登记证副本(复印件,*证合*的不需要提供) **、产品注册证、生产许可证、经营许可证(复印件) **、质量检测证明 **、其他资格证明文件不限 报价企业(公司)严格按照产品参数报价,如有问题提前沟通。
资格条件 *.接受国内生产企业或进口产品国内*级代理直接参加集中采购,或直接授权经营企业作为供应商(国内产品代理供应商)参与本次集中采购,不限制授权的唯*性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。 *.申报企业包括:国内生产企业、进口产品国内*级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》或符合本次招标需求资质及生产企业证明资料、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 *.申报产品应符合国家承认的相应标准,取得国家规定的相应资质,各项资质均应在有效期内。 *.企业信用良好,产品质量优良。 *.具有独立承担民事责任的能力; *、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; *、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; *、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; *、企业须成立*年以上(****年*月**日前成立的公司); **、参加政府(军队)采购活动,前*年内没有重大违法记录; **、法律、法规规定的其他条件。 **、当面教学,现场安装。 **、报价文件附带图片。 **、国家认可检测机构(需由***和****标志)。 **、保质期内出现问题在**小时内到场处理问题(无辜不履行售后将扣除质保金)。 **.在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果,则直接列入我院黑名单。 **、在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中,凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业,视违约情况,所有品种或部分品种不予申报。 **、法律法规规定的其它条件。











展开全文

推荐公告

更多
点击右上角的···,即可分享该项目给好友
知道了
知道了

体验会员

请立即收下吧!

恭喜您获得
免费体验会员,请前往领取!
立即领取
2天体验会员
免费2天会员体验