关于接收药品申报资料的公告
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正文
各药品经营及生产企业:
根据我院临床诊疗需求,经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论,医院拟接收药品资料,现将相关事宜说明如下:
*、此次药品申报原则如下:
(*)属于“****省药械集中采购与医药价格监管平台”挂网品种;
(*)符合****年**月**日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(****年)》政策,并提交药品本位码(以***开头);
(*)属于本次接收目录内品种。
(*)生产企业所委托的药品配送企业应为我院现有的药品配送企业,并在“****省药械集中采购与医药价格监管平台”中已确认配送关系;
(*)除临床治疗必需,原则上申报企业每个品种仅限申报*种包装规格。
(*)同*申报企业限报*个以内品规,若超额申报,所有申报视为无效。
(*)为保证药品申报工作有序开展,各药品企业只能委托*人负责该公司所有品种申报,若同*公司出现多人申报,该公司所有申报视为无效申报。
(*)若同*生产厂家同*品种出现*家或*家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的,该品种该厂家申报视为无效资料。
以上原则须同时满足。
*、各申报单位请按附件*(药品申报资料目录)要求真实、准确、规范填写资料,包括:药品申报信息表(附件*)、药品申报承诺书(附件*)、廉洁准入承诺书(附件*)、药品质量保证承诺书(附件*)、厂家委托申明书(附件*)。准备药品遴选汇报***(附件*)
*、所有资料须真实有效,纸质版按照附件*要求顺序排列,统*用**纸备齐,加盖单位鲜章,用透明文件袋装好,否则*律按照“无效资料”处理。
*、纸质申报资料报送时间:****年*月**日前(上午*:**—**:**,下午**:**—**:**);纸质申报资料收集地点:****市中心医院精准医学与临床转化中心(*号楼负*楼)。***发送至邮箱:******@***.***,邮件标题形式:药品通用名-生产厂家。联系人:胡老师,电话:****-*******。
*、各药品生产厂(商)不得直接与临床科室及医生联系,违者将取消该品种的申报资格。
*、所有申报资料填写不全或填写错误者,不接受更正,视为无效申报。
*、以上内容解释权归医院药事管理与药物治疗学委员会所有。
特此通知,敬请配合!
接收申报资料药品目录
* |
吸入用地氟烷 |
***** |
* |
盐酸可乐定缓释片 |
*.*** |
* |
氯巴占片 |
**** |
* |
帕立骨化醇注射液 |
***:*** |
* |
盐酸奥布卡因滴眼液 |
*.*%(*.***:***) |
* |
升血小板胶囊 |
*.*** |
* |
甲苯磺酸艾多沙班片 |
**** |
* |
恒格列净*甲双胍缓释片 |
脯氨酸恒格列净***与盐酸*甲双胍 ****** |
* |
依柯胰岛素注射液 |
***:***单位(畅充) |
** |
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 |
***** |
** |
普适泰片 |
每片含花粉提取物** *****,花粉提取物**** *.*** |
** |
吸入用氯醋甲胆碱 |
***** |
** |
盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂 |
****:**** |
附件*:药品申报材料目录
附件*:药品申报信息表
附件*:药品申报承诺书
附件*:药品廉洁准入承诺
附件*:药品质量保证承诺书
附件*:厂家委托申明
附件*:药品遴选汇报模板
****市中心医院
药事管理与药物治疗学委员会

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