采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下*个月内完成安装调试，并交付采购人验收；

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标人若为经销商的，须提供投标人与产品制造商的有效《辐射安全许可证》影印件；投标人若为产品制造商的须提供投标人的有效《辐射安全许可证》影印件。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包*：

(*)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。