*.原招标文件中第*章 技术、服务及其他要求 *.*.其他要求 无
现更正为 *.*.其他要求 （*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证:投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。注：实质性要求，如不满足则做废标处理。
*.其余事项均不变

无