标项*

标的名称：***质控品
数量：**
预算金额(****)：****
单位：套
货物或服务的说明：①用于***核酸检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证以及量值溯源；
②***-***浓度为****/**；***-***浓度为*****/**；***-***浓度******/**。

标项*

标的名称：***质控品
数量：***
预算金额(****)：****
单位：支
货物或服务的说明：①用于*****检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证以及量值溯源；
②浓度为*.***/**。

标项*

标的名称： ***质控品（*.**）
数量：**
预算金额(****)：****
单位：支
货物或服务的说明：①用于***检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证以及量值溯源；
②浓度为*.*****/**

标项*

标的名称：***质控品(*.**)
数量：***
预算金额(****)：****
单位：支
货物或服务的说明：①用于***检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证以及量值溯源；
②浓度为*.*****/**

标项*

标的名称：***质控品
数量：***
预算金额(****)：*****
单位：支
货物或服务的说明：①用于***检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证以及量值溯源；
②浓度为*.****/**

标项*

标的名称：**质控品
数量：***
预算金额(****)：****
单位：支
货物或服务的说明：①用于**检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证以及量值溯源；
②浓度为****/**

标项*

标的名称：抗人球蛋白卡
数量：*
预算金额(****)：*****
单位：盒
货物或服务的说明：*.主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究；每卡*孔位。用于直接和间接抗人球蛋白实验。*.微孔管内需含多特异性抗人球蛋白低离子强度缓冲溶液、兔源的抗***多克隆抗体和抗***抗体的单克隆抗体的混合物、鼠源***抗体、克隆********。*.重复性、批间重现性、精密度应不可检出假阳性或假阴性结果，所有测试中阳性样本之间的凝集强度程度差异为*级或更低。

标项*

标的名称：血液分析仪用质控品
数量：**
预算金额(****)：****
单位：支
货物或服务的说明：符合参考范围值内。

标项*

标的名称：稀释液
数量：*
预算金额(****)：****
单位：桶
货物或服务的说明：*.血细胞计数仪配套****（希森美康原厂配套），用于血细胞分析前，样本的稀释。
*.防腐剂含量吸光度应在*.******-*.******;
*.空白测定值***≤*.*×***/**；***≤*.**×***/**；***≤**×***/**；**值*.**-*.**。
*.电导率**.**-**.****/**。
*.渗透压***-*******/**

标项*

标的名称：溶血素
数量：*
预算金额(****)：****
单位：瓶
货物或服务的说明：血细胞计数仪配套****（希森美康原厂配套）

标项**

标的名称：氯化钙溶液
数量：*
预算金额(****)：****
单位：盒
货物或服务的说明：*.用于凝血试验，与活化部分凝血活酶时间检测****盒联合使用，用于测定人类血浆活化部分凝血活酶时间。*．准确性：在分析仪上使用该氯化钙溶液检测质控品，****的测试结果平均值应在质控标示的靶值范围内。

标项**

标的名称：缓冲液
数量：*
预算金额(****)：***
单位：盒
货物或服务的说明：*.用于凝血试验，仅用于提供/维持反应环境。*.**值：应在*.**±*.*的范围内；*.准确性：所得结果平均值应在标示的靶值范围内。

标项**

标的名称：因子*活性测定****盒
数量：*
预算金额(****)：****
单位：盒
货物或服务的说明：*.用于凝血试验，仅用于提供/维持反应环境。*.**值：应在*.**±*.*的范围内；*.准确性：所得结果平均值应在标示的靶值范围内。*.批内不精密度：相同批号不同瓶的****的批内精密度应符合。*.最小检测限：应不高于*.*%活性的Ⅷ因子。*.测定范围：*%-***%，提高标本稀释度范围增至***%。

标项**

标的名称：活化部分凝血酶时间测定****盒
数量：*
预算金额(****)：***
单位：盒
货物或服务的说明：*.用于测定活化部分凝血活酶时间和其他需要活化部分凝血活酶****的凝血过程。*.正常血浆测量值：凝固时间应不大于***。*.重复性：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤*%，用异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤*%。*.批间差：*个不同批号****，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤*%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤**%。

标项**

标的名称：纤维蛋白原测定****
数量：*
预算金额(****)：****
单位：盒
货物或服务的说明：*.用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。*.准确性：使用****进行纤维蛋白原检测，所得结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内；*.批内不精密度：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤*%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤*%。*.批间不精密度：检测*个不同批号****，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤**%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤**%。*.最小检测限：*.**/*的纤维蛋白原。

标项**

标的名称：正常范围定值质控血浆
数量：*
预算金额(****)：****
单位：盒
货物或服务的说明：*.在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的正常范围对照。*.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；*.瓶间差：用****盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；*.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持*定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。

标项**

标的名称：病理范围定值质控血浆
数量：*
预算金额(****)：****
单位：盒
货物或服务的说明：*.在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的正常范围对照。*.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；*.瓶间差：用****盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；*.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持*定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。

标项**

标的名称：凝血仪清洗液
数量：*
预算金额(****)：***
单位：瓶
货物或服务的说明：凝血仪清洗液是*种碱性清洗剂，用来去除吸样针上残留的纤维蛋白等蛋白质，避免发生交叉污染，或影响到吸取标本的精准度。*.主要成分为次氯酸钠。*.清洗液应保存于*-*℃，有效期为**个月，开瓶后稳定期为**天

标项**

标的名称：血型质控品
数量：**
预算金额(****)：*****
单位：套
货物或服务的说明：①用于***及***血型检测的实验室质量控制、****方法评价、实验室能力验证:
②组分：样本*：血型为***,***阳性，血清为**型血清。样本*：血型为*,***阴性，血清中包含抗-*,*和抗-*
③规格：*×***/盒

标项**

标的名称：解冻耗材
数量：**
预算金额(****)：*****
单位：盒
货物或服务的说明：*、产品组成：甘油溶液穿刺器、棘轮夹、血液泵管、细菌过滤器、***过滤器、滑动夹和热合软管组成；
*、产品资质：为原装进口，通过（*）********体系认证、（*）欧共体**认证或美国食品与药品管理局（***）认证、（*）中华人民共和国食品与药品监督管理局（****）颁发的医疗器械注册证；
*、外包装：密封防压包装；
*、加甘油红细胞要求：无菌条件下加入甘油，适宜于红细胞冰冻保存；
*、适配机器：专机专用适用于美国血液技术公司的加甘油去甘油红细胞处理系统（****** ）；
*、售后服务：具备完善的耗材赔付体系。

标项***

标的名称：核酸****及配套耗材*
数量：*****
预算金额(****)：*******
单位：人份
货物或服务的说明：①*能用于********？*******？******全自动核酸检测分析系统的核酸检测****；
②****原理及特征：转录介导扩增技术（***）。****包含有内对照、阴性及*种病毒的阳性质控品，能够监控样品核酸提取、扩增和每个检测批次的全过程
③*满足乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒单人份核酸联合检测（***），能够在同*反应管内同时进行乙肝、丙肝和艾滋病（***/***/***-*+*）*项核酸检测
④*在常规检测的单人份检测模式下，****灵敏度要求（**%***)： ***≤*.***/**； ***≤*.***/**；***-*≤****/**；***-*≤**.***/**。
⑤具有对***病毒双区检测的能力，可检测***-* *,*,*亚型；***-* *，*亚型；*** *-*亚型；*** *-*亚型。
⑥检测****可适用于血清，以及****、***、***、****抗凝的血浆
⑦检测****有防污染设计，降低污染发生率：****内应包含对检测后产物进行自动灭活处理的消毒液，以避免扩增后污染的发生。
⑧核酸联检筛查实验和病毒鉴别实验可在同*密闭设备同*程序下同时进行。核酸检